變形合金材料掃描電子顯微鏡配備了能量色散能譜(EDS)背散射電子(BSE)探測器，結合EDS可以對材料的成分進行鑒定。掃描電鏡模型:美國JEOL JSM-638OLA，操作電壓為30千伏;放大范圍- 30萬×，變形合金材料可以研究微觀結構和表面形貌。x射線衍射(XRD)是一種主要的技術用于表征結晶固體和測定其結構或相。XRD測量在M/s 進行，其中分析進行2θ:角度范圍為20°~ 90°，掃描速度為20/min。利用PCPDFWIN軟件對得到的XRD圖譜進行分析，確定了初生相、次生相和三元相的形成。

變形合金材料同時對熱處理后的試樣和部分變形試樣進行顯微硬度測試。測量在負載100gm和停留13 s下進行，顯微硬度用表達式計算。拉伸試驗是對接收和等通道角擠壓試樣的強度和延性進行評價。試樣按照ASTM-E8標準制備，規格為16mm。變形合金材料的拉伸性能是使用進行測量的，該設備配備了100 kN的測壓元件，并在所有拉伸試驗中以0.25 mm/min的穩定十字頭速度運行。在每種條件下測試了三個樣品，在室溫下完成了單軸拉伸測試，并計算并給出了平均讀數。

電化學腐蝕試驗對變形合金材料的腐蝕研究采用電化學腐蝕分析儀進行研究，在3.5 wt % NaCl溶液中進行了動電位極化試驗，以評估變形合金材料的耐蝕性或腐蝕速率。以石墨(Gr)為輔助電極(AE)，飽和甘汞(SCE)為參比電極(RE)。將工作電極1m2的區域暴露在3.5 wt.% NaCl溶液中。電化學腐蝕試驗前，用600、800、1000、1200、1500、2000粒度的砂紙打磨試樣，并用乙醇清洗。樣品在NaCl溶液中保存20分鐘，以穩定開路電位(OCP)。在電化學分析儀上進行了啟動頻率為10 kHz、結束頻率為10 MHz、掃描速度為5 mV/s的交流阻抗測試和?250 ~ +250 mV的循環掃描實驗。用掃描電鏡觀察了腐蝕樣品的表面形貌。用200g /L鉻酸和10g /L AgNO3溶液去除腐蝕產物。用Eq計算了合金的腐蝕速率。